par ELC
J'ai toujours voulu une petite fille et même si ce n'était pas une grossesse planifiée, nous avons découvert que nous étions à nouveau enceintes d'une fille, juste un peu après que notre fils ait eu 8 mois.
C'était une grossesse apparemment normale jusqu'à notre échographie de morphologie à 21 semaines. Nous étions si excités, mais cela s'est rapidement transformé en peur. La technicienne en échographie a eu un air inquiet et j'ai demandé si quelque chose n'allait pas avec notre bébé. Elle a répondu oui, je ne trouve pas son poumon droit. Je crois qu'elle a une
malformation adénomatoïde kystique congénitale (MAKC). Elle a fait appel au docteur qui a dit la même chose.
Ils nous ont envoyés chez un spécialiste à haut risque qui nous a donné des nouvelles encore pires. Ils ont dit que ce n'était pas une MAKC mais une hernie diaphragmatique congénitale (HDC). Elle avait un trou dans son diaphragme, ce qui permettait à ses organes inférieurs de migrer dans sa poitrine et ses poumons ne se développaient pas.
Nous avons été fortement conseillés d'avorter. Nous étions dévastés.Nous ne croyons pas à l'avortement et avons décidé de faire tout ce que nous pouvions pour lui donner la meilleure chance d'avoir une vie normale. Après de nombreuses recherches, nous sommes allés à Vanderbilt à Nashville et ils ont confirmé qu'elle avait à la fois une MAKC et une HDC, et ont dit qu'elle avait moins de 10 % de chances de survie et ont conseillé l'avortement avant que nous ne puissions plus légalement, mais nous n'avons pas abandonné.
Nous avons trouvé le spécialiste numéro 1 mondial en matière de CDH, avons pris rendez-vous et nous sommes envolés pour St. Petersburg, en Floride. Après de nombreux scanners et tests, il nous a dit qu'elle aurait non seulement 90 % de chances de survie avec lui, mais qu'elle aurait également une excellente qualité de vie. À ce moment précis, la décision était prise.
Nous allions déménager dans quelques semaines pour être sous ses soins. Sachant que nous ne pourrions pas la tenir dans nos bras pendant un certain temps, je suis allée sur internet à la recherche de quelque chose pour la réconforter qui soit sûr en USIN, et je suis tombée sur les Zaky HUGs.
C’était une évidence. Nous avons pris la décision dès le début de lui offrir la meilleure vie possible et je croyais sincèrement que cela y contribuerait. Nous en avons pris une paire pour qu'elle ait l'odeur de son père et la mienne. À sa naissance, elle ne respirait pas. Il leur a fallu un certain temps pour l'intuber et la stabiliser.
Elle a subi une chirurgie réparatrice à l'âge de 18 heures et a été placée sous machine cœur-poumon. Dès qu'elle a été retirée de la machine, à 6 jours, elle a reçu ses Zaky HUGs.
Elle s'est instantanément calmée lorsqu'ils ont été placés autour d'elle, la berçant. Elle s'est améliorée chaque jour et je crois sincèrement que c'est parce que nous la « tenions ». On s'attendait à ce qu'elle reste à l'hôpital pendant 6 mois, mais elle a été renvoyée après 42 jours.
Grâce à Jéhovah Dieu, au Dr Kays, à Tiny Hero et aux Zaky HUGs, nous avons notre magnifique fille.
Nous n’aurions pas pu y arriver sans eux tous.
|
C'est ma préférée d'elle à l'hôpital. Elle dormait toujours si paisiblement avec eux. |
Elle est merveilleuse. Elle a 2 ans maintenant 🙂
 |
 
|
|